TEST 5w1 COMBO do samokontroli COVID-19, Grypa A+B, RSV + ADENOWIRUS
Opis
TEST 5w1 COMBO do samokontroli COVID-19, Grypa A+B, RSV + ADENOWIRUSTEST 5w1 COMBO do samokontroli COVID-19, Grypa A+B, RSV + ADENOWIRUSTEST ANTYGENOWY 5w1 COMBO COVID-19 GRYPA A+B RSV ADENOWIRUS • MEDOMICS CE • DO SAMOKONTROLI Jednym testem wykryjesz 5 wirusów!
Nowoczesny, szybki test antygenowy MEDOMICS COMBO 5w1 do samokontroli w warunkach domowych – wykrywa aż 5 najczęstszych wirusów układu oddechowego: SARS-CoV-2 (COVID-19) Grypa typu A Grypa typu B RSV (wirus syncytialny) Adenowirus Dlaczego warto? Wynik w 15 minut – szybka i skuteczna diagnostyka Technologia LFIA – dokładność dzięki złotu koloidalnemu Test do użytku domowego – bez potrzeby wizyty w laboratorium Certyfikat CE 3018 – wyrób medyczny dopuszczony w UE Producent: Jiangsu Medomics Medical Technology Co., Ltd. Autoryzowany przedstawiciel UE: Mega Eurostar Sp. z o.o. – Warszawa ZAWARTOŚĆ ZESTAWU: Kaseta testowa COMBO 5w1 Probówka z buforem i zakraplaczem Sterylny wymaz do nosa Woreczek na odpady biologiczne Instrukcja obsługi w języku polskim Wszystkie elementy są jednorazowego użytku Przechowywanie: temperatura pokojowa – nie wymaga lodówki Jak wykonać test?
Umyj ręce i przygotuj zestaw Pobierz wymaz z obu nozdrzy (ok. 2,5 cm) Umieść wymazówkę w probówce z buforem Zakropl próbkę do kasety testowej (4 krople do każdej studzienki) Odczytaj wynik po 15 minutach Interpretacja wyników: Pozytywny – widoczne linie testowa + kontrolna (C) przy oznaczeniu wirusa Negatywny – tylko linia kontrolna (C) Nieważny – brak linii kontrolnej – wykonaj nowy test Kiedy wykonać test? Przy objawach: gorączka, dreszcze, kaszel, katar, ból gardła, osłabienie Po kontakcie z osobą zakażoną Przy podejrzeniu infekcji sezonowejCertyfikaty i zgodność: CE (3018) – zgodność z IVDR 2017/746 ISO 13485:2016 ISO 14971:2019 EN ISO 18113-4:2012 BLOZ ID: 7704075 Basic UDI-DI: 697416789100NQ REF: 123143-01-102 / 02-102 / 05-102 / 20-102 Dodatkowe informacje: Typ: wyrób medyczny do diagnostyki in vitro (IVD klasy D) Do samodzielnego wykonania (Layman’s Test) Opakowanie fabrycznie zamknięte, noweData ważności: 27.09.2027r.
Specyfikacja:Jednostka miary: Ilość sztuk w opakowaniu: 1Certyfikaty i zgodność: CE (3018) – zgodność z IVDR 2017/746 ISO 13485:2016 ISO 14971:2019 EN ISO 18113-4:2012 BLOZ ID: 7704075 Basic UDI-DI: 697416789100NQ REF: 123143-01-102 / 02-102 / 05-102 / 20-102 Dodatkowe informacje: Typ: wyrób medyczny do diagnostyki in vitro (IVD klasy D) Do samodzielnego wykonania (Layman’s Test) Opakowanie fabrycznie zamknięte, noweData ważności: 27.09.2027r.
Specyfikacja:Jednostka miary: Ilość sztuk w opakowaniu: